Molecular consequences of the pathogenic mutation in feline G(M1) gangliosidosis

G(M1) gangliosidosis is an inherited, fatal neurodegenerative disease caused by deficiency of lysosomal β-D-galactosidase (EC 3.2.1.23) and consequent storage of undegraded G(M1) ganglioside. To characterize the genetic mutation responsible for feline G(M1) gangliosidosis, the normal sequence of fel...

ver descrição completa

Na minha lista:
Detalhes bibliográficos
Main Authors: Martin, Douglas R., Rigat, Brigitte A., Foureman, Polly, Varadarajan, G.S., Hwang, Misako, Krum, Barbara K., Smith, Bruce F., Callahan, John W., Mahuran, Don J., Baker, Henry J.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2008
Assuntos:
Article
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2910747/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18353697
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ymgme.2008.02.004
Tags: Adicionar Tag
Sem tags, seja o primeiro a adicionar uma tag!

Registos relacionados