Ładuje się......
Search for copy number variants in chromosomes 15q11-q13 and 22q11.2 in obsessive compulsive disorder
BACKGROUND: Obsessive-compulsive disorder (OCD) is a clinically and etiologically heterogeneous syndrome. The high frequency of obsessive-compulsive symptoms reported in subjects with the 22q11.2 deletion syndrome (DiGeorge/velocardiofacial syndrome) or Prader-Willi syndrome (15q11-13 deletion of th...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
BioMed Central
2010
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2909937/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20565924 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1471-2350-11-100 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|