Ładuje się......
Molecular Consequences of the ACVR1(R206H) Mutation of Fibrodysplasia Ossificans Progressiva
Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP), a rare genetic and catastrophic disorder characterized by progressive heterotopic ossification, is caused by a point mutation, c.617G>A; p.R206H, in the activin A receptor type 1 (ACVR1) gene, one of the bone morphogenetic protein type I receptors (BMP...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
American Society for Biochemistry and Molecular Biology
2010
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2903413/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20463014 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1074/jbc.M109.094557 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|