טוען...

Copy number variation in the bovine genome

BACKGROUND: Copy number variations (CNVs), which represent a significant source of genetic diversity in mammals, have been shown to be associated with phenotypes of clinical relevance and to be causative of disease. Notwithstanding, little is known about the extent to which CNV contributes to geneti...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Fadista, João, Thomsen, Bo, Holm, Lars-Erik, Bendixen, Christian
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: BioMed Central 2010
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2902221/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20459598
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1471-2164-11-284
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!