Ładuje się......

On Genetic and Phenotypic Variability of Hypertrophic Cardiomyopathy: Nature Versus Nurture

The seminal discovery of the R403Q mutation in the beta-myosin heavy chain (MyHC) gene as a cause of hypertrophic cardiomyopathy (HCM) by Dr. Thierfelder’s group a decade ago (1) ushered in a new era in the molecular genetics of HCM. To date, over 120 mutations in 10 genes, all encoding sarcomeric p...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
1. autor: Marian, Ali J.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2001
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2900847/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11499720
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!