Đang tải...
Williams Syndrome with a “Twist”
Williams syndrome is a rare genetic condition with multisystemic involvement, caused by a microscopic deletion in the chromosome band 7q11.23. We describe the first case of a toddler with Williams syndrome who developed Benign Paroxysmal Torticollis (BPT), a benign dystonic disorder of unknown aetio...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Hindawi Publishing Corporation
2010
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2892695/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20592989 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2010/726845 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|