Đang tải...
Retinal Pigment Epithelium Defects in Humans and Mice with Mutations in MYO7A: Imaging Melanosome-Specific Autofluorescence
PURPOSE: Usher syndrome (USH) is a genetically heterogeneous disease with autosomal recessive deafness and blindness. Gene therapy is under development for use in the most common genetic variant of USH1, USH1B, which is caused by mutations in the MYO7A gene. This study was undertaken to identify an...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2009
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2884175/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19324852 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1167/iovs.09-3471 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|