Φορτώνει......

In vivo metabolism of a mutant form of apolipoprotein A-I, apo A-IMilano, associated with familial hypoalphalipoproteinemia.

Apo A-IMilano is a mutant form of apo A-I in which cysteine is substituted for arginine at amino acid 173. Subjects with apo A-IMilano are characterized by having low levels of plasma HDL cholesterol and apo A-I. To determine the kinetic etiology of the decreased plasma levels of the apo A-I in thes...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Roma, P, Gregg, R E, Meng, M S, Ronan, R, Zech, L A, Franceschini, G, Sirtori, C R, Brewer, H B
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 1993
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC288119/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8473493
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!