A SUGGESTED ROLE FOR MITOCHONDRIA IN NOONAN SYNDROME

Noonan syndrome (NS) is an autosomal dominant disorder, and a main feature is congenital heart malformation. About 50% of cases are caused by gain of function mutations in the tyrosine phosphatase SHP2/PTPN11, a downstream regulator of ERK/MAPK. Recently it was reported that SHP2 also localizes to t...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Lee, Icksoo, Pecinova, Alena, Pecina, Petr, Neel, Benjamin G., Araki, Toshiyuki, Kucherlapati, Raju, Roberts, Amy E., Huttemann, Maik
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2009
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2878584/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19835954
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.bbadis.2009.10.005
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự