লোডিং...
Prolyl 3-Hydroxylase 1 Null Mice Display Abnormalities in Fibrillar Collagen-rich Tissues Such as Tendons, Skin, and Bones
Osteogenesis imperfecta (OI) is a skeletal disorder primarily caused by mutations in the type I collagen genes. However, recent investigations have revealed that mutations in the genes encoding for cartilage-associated protein (CRTAP) or prolyl 3-hydroxylase 1 (P3H1) can cause a severe, recessive fo...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
American Society for Biochemistry and Molecular Biology
2010
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2878055/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20363744 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1074/jbc.M110.102228 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|