Common Variation in ISL1 Confers Genetic Susceptibility for Human Congenital Heart Disease

Congenital heart disease (CHD) is the most common birth abnormality and the etiology is unknown in the overwhelming majority of cases. ISLET1 (ISL1) is a transcription factor that marks cardiac progenitor cells and generates diverse multipotent cardiovascular cell lineages. The fundamental role of I...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Stevens, Kristen N., Hakonarson, Hakon, Kim, Cecilia E., Doevendans, Pieter A., Koeleman, Bobby P. C., Mital, Seema, Raue, Jennifer, Glessner, Joseph T., Coles, John G., Moreno, Victor, Granger, Anne, Gruber, Stephen B., Gruber, Peter J.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Public Library of Science 2010
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2877111/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20520780
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0010855
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự