Đang tải...
Comparative analyses of seven algorithms for copy number variant identification from single nucleotide polymorphism arrays
Determination of copy number variants (CNVs) inferred in genome wide single nucleotide polymorphism arrays has shown increasing utility in genetic variant disease associations. Several CNV detection methods are available, but differences in CNV call thresholds and characteristics exist. We evaluated...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Oxford University Press
2010
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2875020/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20142258 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/nar/gkq040 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|