טוען...

The Pharmacological Chaperone Isofagomine Increases Activity of the Gaucher Disease L444P Mutant Form of β-Glucosidase

Gaucher disease is caused by mutations in the gene that encodes the lysosomal enzyme acid β-glucosidase (GCase). We have shown previously that the small molecule pharmacological chaperone isofagomine (IFG) binds and stabilizes N370S GCase, resulting in increased lysosomal trafficking and cellular ac...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Khanna, Richie, Benjamin, Elfrida R., Pellegrino, Lee, Schilling, Adriane, Rigat, Brigitte A., Soska, Rebecca, Nafar, Hadis, Ranes, Brian E., Feng, Jessie, Lun, Yi, Powe, Allan C., Palling, David J., Wustman, Brandon A., Schiffmann, Raphael, Mahuran, Don J., Lockhart, David J., Valenzano, Kenneth J.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 2010
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2874831/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20148966
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/j.1742-4658.2010.07588.x
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!