Rare Deletions at 16p13.11 Predispose to a Diverse Spectrum of Sporadic Epilepsy Syndromes

Deletions at 16p13.11 are associated with schizophrenia, mental retardation, and most recently idiopathic generalized epilepsy. To evaluate the role of 16p13.11 deletions, as well as other structural variation, in epilepsy disorders, we used genome-wide screens to identify copy number variation in 3...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Heinzen, Erin L., Radtke, Rodney A., Urban, Thomas J., Cavalleri, Gianpiero L., Depondt, Chantal, Need, Anna C., Walley, Nicole M., Nicoletti, Paola, Ge, Dongliang, Catarino, Claudia B., Duncan, John S., Kasperavičiūtė, Dalia, Tate, Sarah K., Caboclo, Luis O., Sander, Josemir W., Clayton, Lisa, Linney, Kristen N., Shianna, Kevin V., Gumbs, Curtis E., Smith, Jason, Cronin, Kenneth D., Maia, Jessica M., Doherty, Colin P., Pandolfo, Massimo, Leppert, David, Middleton, Lefkos T., Gibson, Rachel A., Johnson, Michael R., Matthews, Paul M., Hosford, David, Kälviäinen, Reetta, Eriksson, Kai, Kantanen, Anne-Mari, Dorn, Thomas, Hansen, Jörg, Krämer, Günter, Steinhoff, Bernhard J., Wieser, Heinz-Gregor, Zumsteg, Dominik, Ortega, Marcos, Wood, Nicholas W., Huxley-Jones, Julie, Mikati, Mohamad, Gallentine, William B., Husain, Aatif M., Buckley, Patrick G., Stallings, Ray L., Podgoreanu, Mihai V., Delanty, Norman, Sisodiya, Sanjay M., Goldstein, David B.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Elsevier 2010
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2869004/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20398883
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2010.03.018
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự