An infantile case of Alexander disease unusual for its MRI features and a GFAP allele carrying both the p.Arg79His mutation and the p.Glu223Gln coding variant

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Dotti, Maria Teresa, Buccoliero, Rosaria, Lee, Andrew, Gorospe, J. Raphael, Flint, Daniel, Galluzzi, Paolo, Bianchi, Silvia, D’Eramo, Camilla, Naidu, Sakkubai, Federico, Antonio, Brenner, Michael
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2009
Assuntos:
Article
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2866648/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19444543
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s00415-009-0147-4
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