Ładuje się......
Emerging genetic therapies to treat Duchenne muscular dystrophy
PURPOSE OF REVIEW: Duchenne muscular dystrophy is a progressive muscle degenerative disease caused by dystrophin mutations. The purpose of this review is to highlight two emerging therapies designed to repair the primary genetic defect, called `exon skipping' and `nonsense codon suppression...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
2009
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2856442/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19745732 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1097/WCO.0b013e32832fd487 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|