Ładuje się......
Exploring the 7p22.1 Chromosome as a Candidate Region for Autism
A high incidence of de novo chromosomal aberrations in a population of persons with autism suggests a causal relationship between certain chromosomal aberrations and the occurrence of autism. A previous study on a Tunisian boy carrying a t(7;16) translocation identified the 7p22.1 as a positional ca...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Hindawi Publishing Corporation
2010
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2856063/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20414355 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2010/423894 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|