Methylation of novel markers of fragile X alleles is inversely correlated with FMRP expression and FMR1 activation ratio

The fragile X syndrome (FXS) is caused by silencing of the fragile X mental retardation gene (FMR1) and the absence of its product, fragile X mental retardation protein (FMRP), resulting from CpG island methylation associated with large CGG repeat expansions (more than 200) termed full mutation (FM)...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Godler, David Eugeny, Tassone, Flora, Loesch, Danuta Zuzanna, Taylor, Annette Kimball, Gehling, Freya, Hagerman, Randi Jenssen, Burgess, Trent, Ganesamoorthy, Devika, Hennerich, Debbie, Gordon, Lavinia, Evans, Andrew, Choo, K.H., Slater, Howard Robert
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Oxford University Press 2010
বিষয়গুলি:
Articles
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2846165/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20118148
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddq037
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি