Ładuje się......

Molecular modeling of retinoschisin with functional analysis of pathogenic mutations from human X-linked retinoschisis

Gene mutations that encode retinoschisin (RS1) cause X-linked retinoschisis (XLRS), a form of juvenile macular and retinal degeneration that affects males. RS1 is an adhesive protein which is proposed to preserve the structural and functional integrity of the retina, but there is very little evidenc...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Sergeev, Y.V., Caruso, R.C., Meltzer, M.R., Smaoui, N., MacDonald, I.M., Sieving, P.A.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Oxford University Press 2010
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2838538/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20061330
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddq006
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!