تحميل...
Loss-of-Function ENPP1 Mutations Cause Both Generalized Arterial Calcification of Infancy and Autosomal-Recessive Hypophosphatemic Rickets
The analysis of rare genetic disorders affecting phosphate homeostasis led to the identification of several proteins that are essential for the renal regulation of phosphate homeostasis; for example, fibroblast growth factor 23 (FGF23), which inhibits renal phosphate reabsorption and 1,25-dihydroxyv...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Elsevier
2010
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2820166/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20137773 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2010.01.006 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|