Đang tải...

Diverse point mutations in the human glucose-6-phosphate dehydrogenase gene cause enzyme deficiency and mild or severe hemolytic anemia.

Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD; EC 1.1.1.49) deficiency is a common genetic abnormality affecting an estimated 400 million people worldwide. Clinical and biochemical analyses have identified many variants exhibiting a range of phenotypes, which have been well characterized from the hematolo...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Vulliamy, T J, D'Urso, M, Battistuzzi, G, Estrada, M, Foulkes, N S, Martini, G, Calabro, V, Poggi, V, Giordano, R, Town, M
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 1988
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC281710/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3393536
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!