Đang tải...
Diverse point mutations in the human glucose-6-phosphate dehydrogenase gene cause enzyme deficiency and mild or severe hemolytic anemia.
Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD; EC 1.1.1.49) deficiency is a common genetic abnormality affecting an estimated 400 million people worldwide. Clinical and biochemical analyses have identified many variants exhibiting a range of phenotypes, which have been well characterized from the hematolo...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
1988
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC281710/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3393536 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|