Đang tải...
FANCC suppresses short telomere-initiated telomere sister chromatid exchange
Telomere shortening has been linked to rare human disorders that present with bone marrow failure including Fanconi anemia (FA). FANCC is one of the most commonly mutated FA genes in FA patients and the FANCC subtype tends to have a relatively early onset of bone marrow failure and hematologic malig...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Oxford University Press
2010
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2816614/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20022886 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddp556 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|