Ir para o conteúdo
VuFind
  • A sua conta
  • Sair
  • Entrar
  • Idioma
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português (Brasil)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
Avançada
  • Genomic and Genic Deletions of...
  • Exemplares
  • Citar
  • Enviar por email
  • Imprimir
  • Exportar registo
    • Exportar para RefWorks
    • Exportar para EndNoteWeb
    • Exportar para EndNote
    • Exportar para BibTeX
    • Exportar para RIS
  • Adic. favoritos
A carregar...

Código QR

Genomic and Genic Deletions of the FOX Gene Cluster on 16q24.1 and Inactivating Mutations of FOXF1 Cause Alveolar Capillary Dysplasia and Other Malformations

Na minha lista:
Detalhes bibliográficos
Main Authors: Stankiewicz, Pawel, Sen, Partha, Bhatt, Samarth S., Storer, Mekayla, Xia, Zhilian, Bejjani, Bassem A., Ou, Zhishuo, Wiszniewska, Joanna, Driscoll, Daniel J., Maisenbacher, Melissa K., Bolivar, Juan, Bauer, Mislen, Zackai, Elaine H., McDonald-McGinn, Donna, Nowaczyk, Malgorzata M.J., Murray, Mitzi, Hustead, Virginia, Mascotti, Kristin, Schultz, Regina, Hallam, Lavinia, McRae, Duncan, Nicholson, Andrew G., Newbury, Robert, Durham-O'Donnell, Jane, Knight, Gail, Kini, Usha, Shaikh, Tamim H., Martin, Vicki, Tyreman, Matthew, Simonic, Ingrid, Willatt, Lionel, Paterson, Joan, Mehta, Sarju, Jones, Christy W., Rajan, Diana, Fitzgerald, Tomas, Gribble, Susan, Prigmore, Elena, Patel, Ankita, Shaffer, Lisa G., Carter, Nigel P., Cheung, Sau Wai, Langston, Claire, Shaw-Smith, Charles
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Elsevier 2009
Assuntos:
Erratum
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2796873/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2009.08.013
Tags: Adicionar Tag
Sem tags, seja o primeiro a adicionar uma tag!
  • Exemplares
  • Descrição
  • Comentários
  • Previsualização
  • Registos relacionados
  • Registo fonte

Registos relacionados

  • Genomic and Genic Deletions of the FOX Gene Cluster on 16q24.1 and Inactivating Mutations of FOXF1 Cause Alveolar Capillary Dysplasia and Other Malformations
    Por: Stankiewicz, Paweł, et al.
    Publicado em: (2009)
  • Narrowing the FOXF1 distant enhancer region on 16q24.1 critical for ACDMPV
    Por: Szafranski, Przemyslaw, et al.
    Publicado em: (2016)
  • Genomic and Epigenetic Complexity of the FOXF1 Locus in 16q24.1: Implications for Development and Disease
    Por: Dharmadhikari, Avinash V., et al.
    Publicado em: (2015)
  • Molecular and clinical analyses of 16q24.1 duplications involving FOXF1 identify an evolutionarily unstable large minisatellite
    Por: Dharmadhikari, Avinash V, et al.
    Publicado em: (2014)
  • Gastroparesis is associated with decreased FOXF1 and FOXF2 in humans and loss of Foxf1 and Foxf2 results in gastroparesis in mice
    Por: Herring, B. Paul, et al.
    Publicado em: (2018)

Opções de Pesquisa

  • Histórico de Pesquisas
  • Pesquisa Avançada

Encontrar Mais

  • Percorrer o Catálogo
  • Percorrer por ordem alfabética
  • Explore Channels
  • Bibliografia Recomendada
  • Novos exemplares

Precisa de ajuda?

  • Dicas de Pesquisa
  • Serviço de Referência
  • FAQs
A carregar...