Cellular and Molecular Basis of Pulmonary Arterial Hypertension

Pulmonary arterial hypertension (PAH) is caused by functional and structural changes in the pulmonary vasculature, leading to increased pulmonary vascular resistance. The process of pulmonary vascular remodeling is accompanied by endothelial dysfunction, activation of fibroblasts and smooth muscle c...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Morrell, Nicholas W., Adnot, Serge, Archer, Stephen L., Dupuis, Jocelyn, Jones, Peter Lloyd, MacLean, Margaret R., McMurtry, Ivan F., Stenmark, Kurt R., Thistlethwaite, Patricia A., Weissmann, Norbert, Yuan, Jason X.-J., Weir, E. Kenneth
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2009
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2790324/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19555855
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.jacc.2009.04.018
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự