Đang tải...

Leber’s hereditary optic neuropathy is associated with mitochondrial ND6 T14502C mutation

We report here the clinical, genetic and molecular characterization of three Chinese families with Leber’s hereditary optic neuropathy (LHON). There were variable severity and age-of-onset in visual impairment among these families. Strikingly, there were extremely low penetrances of visual impairmen...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Zhao, Fuxin, Guan, Minqiang, Zhou, Xiangtian, Yuan, Meixia, Liang, Ming, Liu, Qi, Liu, Yan, Zhang, Yongmei, Yang, Li, Tong, Yi, Wei, Qi-Ping, Sun, Yan-Hong, Qu, Jia, Guan, Min-Xin
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2009
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2785001/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19732751
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.bbrc.2009.08.168
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!