Đang tải...
Leber’s hereditary optic neuropathy is associated with mitochondrial ND6 T14502C mutation
We report here the clinical, genetic and molecular characterization of three Chinese families with Leber’s hereditary optic neuropathy (LHON). There were variable severity and age-of-onset in visual impairment among these families. Strikingly, there were extremely low penetrances of visual impairmen...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2009
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2785001/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19732751 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.bbrc.2009.08.168 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|