تحميل...
Leber’s hereditary optic neuropathy is associated with mitochondrial ND6 T14502C mutation
We report here the clinical, genetic and molecular characterization of three Chinese families with Leber’s hereditary optic neuropathy (LHON). There were variable severity and age-of-onset in visual impairment among these families. Strikingly, there were extremely low penetrances of visual impairmen...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
2009
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2785001/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19732751 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.bbrc.2009.08.168 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|