Đang tải...
NOS1AP is a Genetic Modifier of the Long-QT Syndrome
BACKGROUND: In congenital long-QT syndrome (LQTS), a genetically heterogeneous disorder that predisposes to sudden cardiac death, genetic factors other than the primary mutation may modify the probability of life-threatening events. Recent evidence indicates that common variants in NOS1AP are associ...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2009
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2783481/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19822806 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.109.879643 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|