טוען...
TOWARDS A THERAPY FOR PHOSPHOMANNOMUTASE 2 DEFECIENCY, THE DEFECT IN CDG-Ia PATIENTS
Phosphomannomutaste (PMM2, Mannose-6-P→ Mannose-1-P) deficiency is the most frequent glycosylation disorder affecting the N-glycosylation pathway. There is no therapy for the hundreds of patients who suffer from this disorder. This review describes previous attempts at therapeutic interventions and...
שמור ב:
| מחבר ראשי: | |
|---|---|
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
2009
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2783247/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19339218 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.bbadis.2009.01.004 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|