Ładuje się......
INTERACTION BETWEEN A CHROMOSOME 10 RET ENHANCER AND CHROMOSOME 21 IN THE DOWN SYNDROME-HIRSCHSPRUNG DISEASE ASSOCIATION
Individuals with Down syndrome (DS) display a 40-fold greater risk of Hirschsprung disease (HSCR) than the general population of newborns implicating chromosome 21 in HSCR etiology. Here we demonstrate that the RET enhancer polymorphism RET+9.7 (rs2435357:C>T) at chromosome 10q11.2 is associated...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , , , , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
2009
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2779545/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19306335 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/humu.20944 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|