Genetic Analysis of Indian Families with Autosomal Recessive Retinitis Pigmentosa by Homozygosity Screening

Những quyển sách tương tự

• Mutations in TULP1, NR2E3, and MFRP genes in Indian families with autosomal recessive retinitis pigmentosa
  Bằng: Kannabiran, Chitra, et al.
  Được phát hành: (2012)
• Mutation of SPATA7 in a family with autosomal recessive early-onset retinitis pigmentosa
  Bằng: Kannabiran, Chitra, et al.
  Được phát hành: (2012)
• Homozygosity Mapping in Leber Congenital Amaurosis and Autosomal Recessive Retinitis Pigmentosa in South Indian Families
  Bằng: Srilekha, Sundaramurthy, et al.
  Được phát hành: (2015)
• Homozygosity mapping in autosomal recessive retinitis pigmentosa families detects novel mutations
  Bằng: Bocquet, Béatrice, et al.
  Được phát hành: (2013)
• The efficacy of microarray screening for autosomal recessive retinitis pigmentosa in routine clinical practice
  Bằng: van Huet, Ramon A. C., et al.
  Được phát hành: (2015)