Severe Osteogenesis Imperfecta in Cyclophilin B–Deficient Mice

Osteogenesis Imperfecta (OI) is a human syndrome characterized by exquisitely fragile bones due to osteoporosis. The majority of autosomal dominant OI cases result from point or splice site mutations in the type I collagen genes, which are thought to lead to aberrant osteoid within developing bones....

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Choi, Jae Won, Sutor, Shari L., Lindquist, Lonn, Evans, Glenda L., Madden, Benjamin J., Bergen, H. Robert, Hefferan, Theresa E., Yaszemski, Michael J., Bram, Richard J.
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Public Library of Science 2009
বিষয়গুলি:
Research Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2777385/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19997487
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pgen.1000750
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি