Ładuje się......
Modifier genes for hypertrophic cardiomyopathy
During the past decade, more than 100 mutations in 11 causal gene coding for sarcomeric proteins, the γ subunit of AMP-activated protein kinase and triplet-repeat syndromes and in mitochondrial DNA, have been identified in patients with hypertrophic cardiomyopathy (HCM). Genotype–phenotype correlati...
Zapisane w:
| 1. autor: | |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
2002
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2775140/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12015473 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1097/01.HCO.0000013803.40803.6A |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|