Hoppa till innehåll
VuFind
  • Mitt konto
  • Logga ut
  • Logga in
  • Språk
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português (Brasil)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
Avancerad
  • Additional EFNB1 Mutations in...
  • Förhandsvisning
  • Hänvisa
  • Skicka per e-post
  • Skriv ut
  • Exportera posten
    • Exportera till: RefWorks
    • Exportera till: EndNoteWeb
    • Exportera till: EndNote
    • Exportera till: BibTeX
    • Exportera till: RIS
  • Lägg till i favoriter
Laddar...

QR-kod

Additional EFNB1 Mutations in Craniofrontonasal Syndrome

Sparad:
Bibliografiska uppgifter
Huvudupphovsmän: Wallis, Deeann, Lacbawan, Felicitas, Jain, Mahim, Der Kaloustian, Vazken M., Steiner, Carlos E., Moeschler, John B., Losken, H. Wolfgang, Kaitila, Ilkka I., Cantrell, Stephen, Proud, Virginia K., Carey, John C., Day, Donald W., Lev, Dorit, Teebi, Ahmad S., Robinson, Luther K., Hoyme, H. Eugene, Al-Torki, Nadia, Siegel-Bartelt, Jacqueline, Mulliken, John B., Robin, Nathaniel H., Saavedra, Dolores, Zackai, Elaine H., Muenke, Maximilian
Materialtyp: Artigo
Språk:Inglês
Publicerad: 2008
Ämnen:
Article
Länkar:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2774847/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18627045
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ajmg.a.32388
Taggar: Lägg till en tagg
Inga taggar, Lägg till första taggen!
  • Beståndsuppgifter
  • Beskrivning
  • Kommentarer
  • Förhandsvisning
  • Liknande verk
  • Katalogiseringsuppgifter

Liknande verk

  • Phenotypes of craniofrontonasal syndrome in patients with a pathogenic mutation in EFNB1
    av: van den Elzen, M E P, et al.
    Publicerad: (2014)
  • The Origin of EFNB1 Mutations in Craniofrontonasal Syndrome: Frequent Somatic Mosaicism and Explanation of the Paucity of Carrier Males
    av: Twigg, Stephen R. F., et al.
    Publicerad: (2006)
  • Identification and expression analysis of a novel intragenic EFNB1 mutation causing craniofrontonasal syndrome()
    av: Chacon-Camacho, Oscar F., et al.
    Publicerad: (2013)
  • Isolated Sagittal Synostosis in a Boy with Craniofrontonasal Dysplasia and a Novel EFNB1 Mutation
    av: Chauhan, Bharesh K., et al.
    Publicerad: (2015)
  • Craniofrontonasal Syndrome Caused by Introduction of a Novel uATG in the 5′UTR of EFNB1
    av: Romanelli Tavares, Vanessa L., et al.
    Publicerad: (2019)

Sökalternativ

  • Sökhistorik
  • Avancerad sökning

Sök mera

  • Bläddra i katalogen
  • Bläddra alfabetiskt
  • Utforska kanaler
  • Kursböcker
  • Nytt i katalogen

Behöver du hjälp?

  • Söktips
  • Fråga biblioteket
  • Vanliga frågor
Laddar...