The Parkinson’s disease kinase LRRK2 autophosphorylates its GTPase domain at multiple sites

Mutations in Leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) are a common cause of inherited Parkinson’s disease (PD). The protein is large and complex, but pathogenic mutations cluster in a region containing GTPase and kinase domains. LRRK2 can autophosphorylate in vitro within a dimer pair, although the sign...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Greggio, Elisa, Taymans, Jean-Marc, Zhen, Eugene Yuejun, Ryder, John, Vancraenenbroeck, Renée, Beilina, Alexandra, Sun, Peng, Deng, Junpeng, Jaffe, Howard, Baekelandt, Veerle, Merchant, Kalpana, Cookson, Mark R.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2009
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2759846/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19733152
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.bbrc.2009.08.163
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة