Ładuje się......
Fragile X Mental Retardation Protein is Involved in Protein Synthesis-Dependent Collapse of Growth Cones Induced by Semaphorin-3A
Fragile X syndrome, the most frequent form of familial mental retardation, is caused by mutation of the Fmr1 gene. Fmr1 encodes the fragile X mental retardation protein (FMRP), an mRNA binding protein regulating local, postsynaptic mRNA translation along dendrites necessary for long-term synaptic pl...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Frontiers Research Foundation
2009
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2759364/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19826618 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/neuro.04.011.2009 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|