تحميل...
Fragile X Mental Retardation Protein is Involved in Protein Synthesis-Dependent Collapse of Growth Cones Induced by Semaphorin-3A
Fragile X syndrome, the most frequent form of familial mental retardation, is caused by mutation of the Fmr1 gene. Fmr1 encodes the fragile X mental retardation protein (FMRP), an mRNA binding protein regulating local, postsynaptic mRNA translation along dendrites necessary for long-term synaptic pl...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Frontiers Research Foundation
2009
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2759364/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19826618 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/neuro.04.011.2009 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|