Updated clinical diagnostic criteria for sporadic Creutzfeldt-Jakob disease

Several molecular subtypes of sporadic Creutzfeldt–Jakob disease have been identified and electroencephalogram and cerebrospinal fluid biomarkers have been reported to support clinical diagnosis but with variable utility according to subtype. In recent years, a series of publications have demonstrat...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Zerr, I., Kallenberg, K., Summers, D. M., Romero, C., Taratuto, A., Heinemann, U., Breithaupt, M., Varges, D., Meissner, B., Ladogana, A., Schuur, M., Haik, S., Collins, S. J., Jansen, Gerard H., Stokin, G. B., Pimentel, J., Hewer, E., Collie, D., Smith, P., Roberts, H., Brandel, J. P., van Duijn, C., Pocchiari, M., Begue, C., Cras, P., Will, R. G., Sanchez-Juan, P.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Oxford University Press 2009
Hasła przedmiotowe:
Original Articles
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2759336/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19773352
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/brain/awp191
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy