تحميل...

Alglucosidase alfa: Long term use in the treatment of patients with Pompe disease

Pompe disease is a lysosomal storage disorder characterized by muscle weakness and cardiomyopathy. It shows a broad variability regarding the clinical severity as well as the age of onset. In the past, two different recombinant enzyme preparations have been developed for the treatment of Pompe patie...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلف الرئيسي: Beck, Michael
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Dove Medical Press 2009
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2754091/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19816575
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!