Ładuje się......

Alglucosidase alfa: Long term use in the treatment of patients with Pompe disease

Pompe disease is a lysosomal storage disorder characterized by muscle weakness and cardiomyopathy. It shows a broad variability regarding the clinical severity as well as the age of onset. In the past, two different recombinant enzyme preparations have been developed for the treatment of Pompe patie...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
1. autor: Beck, Michael
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Dove Medical Press 2009
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2754091/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19816575
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!