The hereditary spastic paraplegia proteins NIPA1, spastin and spartin are inhibitors of mammalian BMP signalling

The hereditary spastic paraplegias (HSPs) are genetic conditions characterized by distal axonopathy of the longest corticospinal tract axons, and so their study provides an important opportunity to understand mechanisms involved in axonal maintenance and degeneration. A group of HSP genes encode pro...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Tsang, Hilda T.H., Edwards, Thomas L., Wang, Xinnan, Connell, James W., Davies, Rachel J., Durrington, Hannah J., O'Kane, Cahir J., Luzio, J. Paul, Reid, Evan
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Oxford University Press 2009
الموضوعات:
Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2748891/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19620182
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddp324
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة