Đang tải...
Hereditary Inclusion Body Myopathy: A Decade of Progress
Hereditary Inclusion Body Myopathy (HIBM) is an autosomal recessive, quadriceps sparing type commonly referred to as HIBM but also termed h-IBM or Inclusion Body Myopathy 2 (IBM2). The clinical manifestations begin with muscle weakness progressing over the next 10–20 years uniquely sparing the quadr...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2009
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2748147/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19596068 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.bbadis.2009.07.001 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|