Mitochondrial Neurogastrointestinal Encephalopathy Due to Mutations in RRM2B

BACKGROUND: Mitochondrial neurogastrointestinal encephalopathy (MNGIE) is a progressive neurodegenerative disorder associated with thymidine phosphorylase deficiency resulting in high levels of plasma thymidine and a characteristic clinical phenotype. OBJECTIVE: To investigate the molecular basis of...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Shaibani, Aziz, Shchelochkov, Oleg A., Zhang, Shulin, Katsonis, Panagiotis, Lichtarge, Olivier, Wong, Lee-Jun, Shinawi, Marwan
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2009
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2747647/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19667227
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1001/archneurol.2009.139
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة