Meiotic Recombination in Human Oocytes

Studies of human trisomies indicate a remarkable relationship between abnormal meiotic recombination and subsequent nondisjunction at maternal meiosis I or II. Specifically, failure to recombine or recombination events located either too near to or too far from the centromere have been linked to the...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Cheng, Edith Y., Hunt, Patricia A., Naluai-Cecchini, Theresa A., Fligner, Corrine L., Fujimoto, Victor Y., Pasternack, Tanya L., Schwartz, Jackie M., Steinauer, Jody E., Woodruff, Tracey J., Cherry, Sheila M., Hansen, Terah A., Vallente, Rhea U., Broman, Karl W., Hassold, Terry J.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Public Library of Science 2009
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2735652/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19763179
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pgen.1000661
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة