Ładuje się......
High-Throughput Multiplex Sequencing to Discover Copy Number Variants in Drosophila
Copy number variation (CNV) contributes in phenotypically relevant ways to the genetic variability of many organisms. Cost-effective genomewide methods for identifying copy number variation are necessary to elucidate the contribution that these structural variants make to the genomes of model organi...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Genetics Society of America
2009
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2728881/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19528327 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1534/genetics.109.103218 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|