Two Adults with Adrenal Myelolipoma and 21-Hydroxylase Deficiency

We present incidentally discovered adrenal myelolipomas in two adult males with untreated congenital adrenal hyperplasia (CAH). The patients had simple virilizing form of CAH due to mutations in the CYP21 gene coding for 21-hydroxylase; one was heterozygous for the I172N mutation and the other compo...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Nermoen, Ingrid, Følling, Ivar, Vegge, Kjetil, Larmo, Arne, Nedrebø, Bjørn Gunnar, Husebye, Eystein Sverre, Løvås, Kristian
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Hindawi Publishing Corporation 2009
Những chủ đề:
Case Report
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2728610/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19724639
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2009/916891
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự