MECP2 Isoform-Specific Vectors with Regulated Expression for Rett Syndrome Gene Therapy

BACKGROUND: Rett Syndrome (RTT) is an Autism Spectrum Disorder and the leading cause of mental retardation in females. RTT is caused by mutations in the Methyl CpG-Binding Protein-2 (MECP2) gene and has no treatment. Our objective is to develop viral vectors for MECP2 gene transfer into Neural Stem...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Rastegar, Mojgan, Hotta, Akitsu, Pasceri, Peter, Makarem, Maisam, Cheung, Aaron Y. L., Elliott, Shauna, Park, Katya J., Adachi, Megumi, Jones, Frederick S., Clarke, Ian D., Dirks, Peter, Ellis, James
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Public Library of Science 2009
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2728539/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19710912
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0006810
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة