تحميل...
Targeted correction of a thalassemia-associated β-globin mutation induced by pseudo-complementary peptide nucleic acids
β-Thalassemia is a genetic disorder caused by mutations in the β-globin gene. Triplex-forming oligonucleotides and triplex-forming peptide nucleic acids (PNAs) have been shown to stimulate recombination in mammalian cells via site-specific binding and creation of altered helical structures that prov...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Oxford University Press
2009
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2699504/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19364810 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/nar/gkp217 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|