Neonatal Intrahepatic Cholestasis Caused by Citrin Deficiency in Korean Infants

Citrin is a liver-type mitochondrial aspartate-glutamate carrier encoded by the SLC25A13 gene, and its deficiency causes adult-onset type II citrullinemia and neonatal intrahepatic cholestasis caused by citrin deficiency (NICCD). Here, the authors investigated clinical findings in Korean infants wit...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Ko, Jae Sung, Song, Jung Han, Park, Sung Sup, Seo, Jeong Kee
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: The Korean Academy of Medical Sciences 2007
الموضوعات:
Original Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2694627/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18162705
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3346/jkms.2007.22.6.952
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة