MET and autism susceptibility: family and case–control studies

Autism is a common, severe and highly heritable neurodevelopmental disorder. The International Molecular Genetic Study of Autism Consortium (IMGSAC) genome screen for linkage in affected sib-pair families identified a chromosome 7q susceptibility locus (AUTS1), that has subsequently shown evidence o...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Sousa, Inês, Clark, Taane G, Toma, Claudio, Kobayashi, Kazuhiro, Choma, Maja, Holt, Richard, Sykes, Nuala H, Lamb, Janine A, Bailey, Anthony J, Battaglia, Agatino, Maestrini, Elena, Monaco, Anthony P
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Nature Publishing Group 2009
বিষয়গুলি:
Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2685893/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19002214
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2008.215
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি