Ładuje się......

Mutations in Smooth Muscle Alpha-Actin (ACTA2) Cause Coronary Artery Disease, Stroke, and Moyamoya Disease, Along with Thoracic Aortic Disease

The vascular smooth muscle cell (SMC)-specific isoform of α-actin (ACTA2) is a major component of the contractile apparatus in SMCs located throughout the arterial system. Heterozygous ACTA2 mutations cause familial thoracic aortic aneurysms and dissections (TAAD), but only half of mutation carriers...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Guo, Dong-Chuan, Papke, Christina L., Tran-Fadulu, Van, Regalado, Ellen S., Avidan, Nili, Johnson, Ralph Jay, Kim, Dong H., Pannu, Hariyadarshi, Willing, Marcia C., Sparks, Elizabeth, Pyeritz, Reed E., Singh, Michael N., Dalman, Ronald L., Grotta, James C., Marian, Ali J., Boerwinkle, Eric A., Frazier, Lorraine Q., LeMaire, Scott A., Coselli, Joseph S., Estrera, Anthony L., Safi, Hazim J., Veeraraghavan, Sudha, Muzny, Donna M., Wheeler, David A., Willerson, James T., Yu, Robert K., Shete, Sanjay S., Scherer, Steven E., Raman, C.S., Buja, L. Maximilian, Milewicz, Dianna M.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Elsevier 2009
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2680995/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19409525
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2009.04.007
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!