Đang tải...

Mutations in Smooth Muscle Alpha-Actin (ACTA2) Cause Coronary Artery Disease, Stroke, and Moyamoya Disease, Along with Thoracic Aortic Disease

The vascular smooth muscle cell (SMC)-specific isoform of α-actin (ACTA2) is a major component of the contractile apparatus in SMCs located throughout the arterial system. Heterozygous ACTA2 mutations cause familial thoracic aortic aneurysms and dissections (TAAD), but only half of mutation carriers...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Guo, Dong-Chuan, Papke, Christina L., Tran-Fadulu, Van, Regalado, Ellen S., Avidan, Nili, Johnson, Ralph Jay, Kim, Dong H., Pannu, Hariyadarshi, Willing, Marcia C., Sparks, Elizabeth, Pyeritz, Reed E., Singh, Michael N., Dalman, Ronald L., Grotta, James C., Marian, Ali J., Boerwinkle, Eric A., Frazier, Lorraine Q., LeMaire, Scott A., Coselli, Joseph S., Estrera, Anthony L., Safi, Hazim J., Veeraraghavan, Sudha, Muzny, Donna M., Wheeler, David A., Willerson, James T., Yu, Robert K., Shete, Sanjay S., Scherer, Steven E., Raman, C.S., Buja, L. Maximilian, Milewicz, Dianna M.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Elsevier 2009
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2680995/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19409525
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2009.04.007
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!