The Fanconi Anemia Core Complex Acts as a Transcriptional Co-regulator in Hairy Enhancer of Split 1 Signaling

Mutations in one of the 13 Fanconi anemia (FA) genes cause a progressive bone marrow failure disorder associated with developmental abnormalities and a predisposition to cancer. Although FA has been defined as a DNA repair disease based on the hypersensitivity of patient cells to DNA cross-linking a...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Tremblay, Cédric S., Huard, Caroline C., Huang, Feng-Fei, Habi, Ouassila, Bourdages, Valérie, Lévesque, Georges, Carreau, Madeleine
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Society for Biochemistry and Molecular Biology 2009
Những chủ đề:
Transcription, Chromatin, and Epigenetics
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2679438/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19321451
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1074/jbc.M807921200
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự