Agalsidase Alfa and Kidney Dysfunction in Fabry Disease

In male patients with Fabry disease, an X-linked disorder of glycosphingolipid metabolism caused by deficient activity of the lysosomal enzyme α-galactosidase A, kidney dysfunction becomes apparent by the third decade of life and invariably progresses to ESRD without treatment. Here, we summarize th...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: West, Michael, Nicholls, Kathy, Mehta, Atul, Clarke, Joe T.R., Steiner, Robert, Beck, Michael, Barshop, Bruce A., Rhead, William, Mensah, Robert, Ries, Markus, Schiffmann, Raphael
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Society of Nephrology 2009
الموضوعات:
Clinical Research
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2678048/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19357250
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1681/ASN.2008080870
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة